Garantizar el cumplimiento del estado validado a través de la calificación de equipos y sistemas, mediante la ejecución de los diferentes mecanismos de aprobación, tales como RUS, pruebas FAT Y SAT, desarrollo de los diferentes procesos de calificación (DQ, IQ, OQ, PQ) y permiten la estandarización de los procesos de manufacturas de los productos farmacéuticos de la compañía.
Mantener el estado validado mediante las revisiones periódicas (VEC), cumplimiento de los planes relacionados en el seguimiento a CAPAS, Controles de Cambio, Desviaciones del proceso/producto, mediante la elaboración de los...